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我们公司计划购买一台液相色谱,主要的检测任务就是测没食子酸丙酯中的主含量和没食子酸的含量,主含量也就是没食子酸丙酯的含量在99%以上,没食子酸的含量在0.05%左右,现在的基本配置就是:四元泵、手动进样器、柱温箱、脱气机、色谱柱以及紫外
2010年06月16日发布人:liuzhikunwq
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、酒石酸铁比色法 。前者干扰因素多,滴定体积小,滴定终点不易确定;茶多酚与酒石酸铁可生成紫褐色络合物,其颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。儿茶素系茶多酚的主体成分, 如儿茶素、没食子儿茶素、没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯等,以没食子酸乙酯制作标准曲线
2011年09月16日发布人:poppyzl
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,连包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 温度可提高至40度或42度;
2 诱导的时间最好从1小时到8个小时,每小时取样一次,跑
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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嗯,这次直接就用了,没预烧,倒要看看有多大的差距。。。
开机,称量,燃烧,数据结果出现。。
标准样品值:C 0.25% ,S 0.011%
实测值:C0.247% ,S 0.012%
还凑合吧
你说我还预烧这坩埚不了呢,嘿嘿
2015年08月31日发布人:小熊猫
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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包涵体都没有。真急人啊。各位提提建议,不甚感激![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 温度可提高至40度或42度;
2 诱导的时间最好从1小时到8个小时,每小时取样一次,跑
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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[size=2]什么情况?仪器是GC112a,闲置很久了,最近才开起来。昨天进了标样有峰,今天同样条件同样的标样居然没峰,反复进了好几针都这样[/size],[size=2]昨天的第二针[/size],[size=2]可能是火没点着
2015年07月29日发布人:bojitu